食藥署擬「事後避孕藥嚴管新制」引發軒然大波，預告將 3 款緊急事後避孕藥納入追溯系統，卻遭社群砲轟耽誤用藥黃金時間、侵害女性自主權。面對這波事後藥管制爭議，食藥署今 1 日發緊急拋出解套曙光，表示正積極研議放寬「醫師處方」與「藥師指示」雙管道購買的可行性。
衛福部預告新增 3 款事後避孕藥納追溯或追蹤系統，再度引發是否應轉類為指示藥品的討論。食藥署今 1 日下午透過新聞稿表示，正研議緊急事後避孕藥經「醫師處方」與「藥師指示」雙用藥管道的可行性。
事後避孕藥列管？食藥署預告：３款藥擬納入追溯
台灣將事後避孕藥列為處方藥，但部分藥局沒有處方箋仍販售。衛生福利部食品藥物管理署（下簡稱食藥署），於 115 年 6 月 25 日依據《藥事法》第六條之一，預告修正應建立追溯或追蹤系統之藥品類別。
新聞稿提到，本次預告 Misoprostol、Levonorgestrel 及 Ulipristal acetate 等 3 款口服單方劑型藥品納入管理，係因近期疑似出現網路非法販售流產藥情事。
期透過追溯或追蹤系統的申報與勾稽機制，掌握藥品自藥商至醫療、藥事機構的供應鏈流向，保障民眾用藥安全，不會影響民眾就醫與取得藥品權益。
食藥署：本次預告期為60日，將廣泛蒐集各界意見
食藥署提到，本次預告納入管理的藥品皆屬處方藥，其中 Misoprostol 主要用於「胃及十二指腸潰瘍」以及「與 Mifepristone 併用，可作為治療終止少於 49 天無月經的早期子宮內懷孕」。
Levonorgestrel 及 Ulipristal acetate 則用於「無事前避孕措施之緊急避孕措施」及「無防護性交或避孕失效後 120 小時（5 日）內的緊急避孕」。本次預告期 60 日，將廣泛蒐集各界意見。
事後避孕藥修法列管？食藥署研議「雙管道」解套
而針對社群軟體、坊間有聲音針對事後避孕藥管制發出質疑，「如此一來不僅耽誤女性事後避孕的黃金時間，更是侵害女性自主權，批評是『白癡政策』。」
對此，食藥署指出，已參考國外經驗，廣納多方意見，並權衡科學實證與民眾用藥權益，正在積極研議事後避孕藥同時經「醫師處方」與「藥師指示」用藥管道的可行性。
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